Monosacharidy: Porovnání verzí

nesoucí [[hydroxyl|hydroxylovou skupinu]], která atakuje [[Karbonylové sloučeniny|karbonyl]], je poté zapotřebí před uzavřením kruhu vhodně pootočit, přičemž acyklickická část se tím zorientuje pod nebo nad rovinu kruhu v závislosti na konfiguraci na tomto atomu uhlíku (nezáleží na tom, jestli se jedná o sacharid řady D nebo L). Výsledkem je, že hydroxylové skupiny, které byly ve [[Fischerova projekce|Fischerově projekci]] na pravé straně řetězce jsou v cyklické formě orientovány pod rovinu kruhu a [[hydroxyl|hydroxylové skupiny]] které byly na levé straně směřují nad rovinu kruhu. Orientace acyklické části monosacharidu v cyklické formě závisí na orientaci hydroxylu, přes který dochází k cyklizaci. Lze říci, že směřuje-li tento hydroxyl ve [[Fischerova projekce|Fischerově projekci]] doprava, potom acyklická část bude směřovat v cyklické formě nad rovinu kruhu. Obsahuje-li acyklická část monosacharidu chirální centrum, pak se tato část v [[Haworthova projekce|Haworthově vzorci]] většinou znázorňuje ve [[Fischerova projekce|Fischerově projekci]]. Cyklická forma monosacharidu lze znázornit v Tollensově vzorci, kde lze rozlišit způsob cyklizace a konfiguraci na anomerním centru.