Verze z 14. 7. 2015, 12:33 editovat Choutkaj (diskuse \| příspěvky) 180 editací m →‎Nomenklatura monosacharidů[5][6] značka: editace z Vizuálního editoru ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 14. 7. 2015, 12:44 editovat zrušit editaci Choutkaj (diskuse \| příspěvky) 180 editací →‎Cyklické formy: typo značka: editace z Vizuálního editoru Přejít na další porovnání →
Řádek 56: a. Fischerova projekce D-glukosy b. Pootočení molekuly o 90 ° v ~~roviněn~~rovině nákresny a vypouknutí uhlíkatého řetězce. c. Vhodné natočení posledního atomu uhlíku. Řádek 65: ]] Rozlišení α nebo β anomeru lze nejsnáze provést z Tollensova vzorce, kde je patrná konfigurace na anomerním centru (jedná se v podstatě o [[Fischerova projekce\|Fischerovu projekci]] cyklické formy). Je-li [[hydroxyl]] na anomerním centru na stejné straně řetězce jako atom kyslíku vázaný na konfigurační atom (''cis'' uspořádání), jedná se o anomer α, jsou-li tyto skupiny uspořádány ''trans'', označíme tento anomer jako β. ~~Rozlišení α nebo β anomeru lze~~ ~~nejsnáze provést z Tollensova vzorce, kde je patrná konfigurace na~~ ~~anomerním centru (jedná se v podstatě o [[Fischerova projekce\|Fischerovu projekci]] cyklické formy).~~ ~~Je-li [[hydroxyl]] na anomerním centru na stejné straně řetězce jako atom kyslíku~~ ~~vázaný na konfigurační atom (''cis''~~ ~~uspořádání), jedná se o anomer α, jsou-li tyto skupiny uspořádány ''trans'', označíme tento anomer jako β.~~ Poznámka: Tento postup není platný pro monosacharidy s počtem uhlíků 7 a více, kde anomerní referenční atom nemusí být totožný s konfiguračním atomem. Zde se za anomerní referenční atom označuje chirální atom uhlíku s nejvyšším lokantem, který je ještě součástí cukerného kruhu.)

Monosacharidy: Porovnání verzí