Verze z 4. 5. 2015, 20:34 editovat Dejv1908 (diskuse \| příspěvky) 20 editací Přidán anglický název značky: editace z mobilu editace z mobilního webu ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 4. 5. 2015, 20:38 editovat zrušit editaci Dejv1908 (diskuse \| příspěvky) 20 editací →‎Struktura a reaktivita značky: editace z mobilu editace z mobilního webu Přejít na další porovnání →
Řádek 38: Stejně jako benzen podléhá naftalen [[Elektrofilní aromatická substituce\|elektrofilní aromatické substituci]] (S<sub>E</sub>Ar). Pro některé S<sub>E</sub>Ar je naftalen reaktivnější než [[benzen]]. Podléhá Friedel-Craftsově alkylaci, může také reagovat s [[alkeny]] a [[alkoholy]] za katalýzy [[kyselina sírová\|kyselinou sírovou]]. Naftalen může být za vysokého tlaku [[hydrogenace\|hydrogenován]] na 1,2,3,4-tetrahydronaftalen, což je látka používaná jako rozpouštědlo a prodávající se pod názvem [[Tetralin]]. Další hydrogenovanou formou je [[Dekalin]] (též bicyklo[4.4.0]dekan, nebo ''cis''-dekalin). Oxidací naftalenu (pomocí O<sub>2</sub> za katalýzy V<sub>2</sub>O<sub>5</sub>) získáme [[anhydrid]] [[kyselina ftalová\|kyseliny ftalové]]. [[Soubor:hydrogenace naftalenu.png\|thumb\|center\|450px\|Hydrogenace naftalenu a její produkty]]

Naftalen: Porovnání verzí