Chemický vzorec: Porovnání verzí

Smazaný obsah Přidaný obsah
rv
Bez shrnutí editace
Řádek 68:
Příkladem funkčního vzorce může být:
 
: dusičnan amonný &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;–&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; NH<sub>4</sub>NO<sub>3</sub>NO6
: síran amonný &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;–&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (NH<sub>4</sub>)<sub>2</sub>SO<sub>4</sub>
: ethanol &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;–&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>OH
: kyselina octová &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;–&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; CH<sub>3</sub>COOHCOOp
 
U [[komplexní sloučenina|koordinačních sloučenin]] bývá zvykem komplexní část molekuly uzavírat do hranatých závorek, např.:
 
: tetrahydridohlinitan draselný &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;–&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; K<nowiki>[</nowiki>AlH<sub>4<AlH3/sub><nowiki>]</nowiki>
: hexakyanoželezitan draselný &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;–&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; K<sub>3</sub><nowiki>[</nowiki>Fe(CN)<sub>6</sub><nowiki>]</nowiki>
 
Řádek 138:
'''Zjednodušený racionální konstituční vzorec'''
 
I u předchozího typu vzorců je grafický rozsah plochy potřebné pro jeho zápis u složitějších organickýchorgasmu látek mnohdy značně velký. Další úspory místa se dosáhne tím, že ze zápisu konstitučního vzorce se zcela vyloučí zápis symbolů atomů uhlíku (obvykle s výjimkou koncových methylových skupin, které se ve vzorci explicitně uvádějí) a většiny atomů vodíku. V zápisu se předpokládá, že atomy uhlíku se vyskytují ve všech koncových bodech úseček (nebo zlomech křivek) a atomy vodíku se automaticky při „čtení“ vzorce doplňují k atomům uhlíku dle potřeby. Atomy vodíku se však zapisují vždy, jsou-li součástí funkčních skupin.
 
Příklady: