Otevřít hlavní menu

Změny

bez shrnutí editace
Infekční příčina onemocnění TSE byla prokázána [[Daniel Carleton Gajdusek|prof. Gajduskem]], patologem slovenského původu žijícím v USA, který již v roce [[1957]] poukázal na přenos nemoci [[kuru]] prostřednictvím rituálního [[kanibalismus|kanibalismu]] mozku zemřelých domorodců na [[Nová Guinea|Nové Guinei]]. V roce [[1966]] tuto svoji teorii prokázal úspěšným přenosem kuru z [[mozek|mozku]] zemřelého domorodce na [[šimpanz]]e. TSE byly od té doby zahrnuty do skupiny infekčních onemocnění způsobovaných nekonvenčním agens s dlouhou [[inkubační doba|inkubační dobou]] (pomalé virové infekce – slow virus infections). Vlastní průkaz infekčního agens však po dlouhou dobu nebyl úspěšný. V roce [[1982]] byla [[Stanley B. Prusiner|Prusinerem]] a spol. vytvořena teorie prionů – infekčních, vysoce rezistentních bílkovinných molekul, jakožto zcela nových původců infekčních onemocnění. Za vytvoření prionové teorie získal Prusiner v roce [[1997]] [[Nobelova cena|Nobelovu cenu]].
 
BSE byla u [[Tur domácí|skot]]u poprvé zjištěna v roce [[1986]] a v následujících letech byl zjištěn její výskyt i u jiných druhů zvířat. V roce [[1996]] byla popsána nová varianta [[Creutzfeldt-Jakobova nemoc|Creutzfeldt-Jakobovy nemoci]] (CJD). Stoupá počet důkazů o podobnosti původce BSE a původce nové varianty CJD. BSE bylo důvodem hospodářského sporu o dovoz a vývoz hovězího masa mezi [[Spojené království|Anglií]] a [[Francie|Francií]]. Název ''nemoc šílených krav'' získalo toto onemocnění proto, že v pozdních stádiích vyvolává u krav neobvyklé chování. Odborný název poukazuje na to, že jde o onemocnění skotu (''bovinní'' = kravíhovězí), které se projevuje pórovatěním [[mozek|mozku]], který pak připomíná v pozdějších stadiích houbu (''spongiformní'' = houbotvárné; ''encefalopatie'' = nezánětlivé onemocnění mozku). Předpokládá se, že variantou BSE by mohlo být onemocnění ovcí [[scrapie]] (klusavka).
 
Nemoc má velmi dlouhou [[inkubační doba|inkubační dobu]]. U krav se uvádí 2 až 8 let. Inkubační doba nové varianty CJD u člověka se odhaduje ještě delší (až přes deset let). Zatím se nepodařilo dokázat na základě nějakého konkrétního případu, že přenos na člověka je možný.
Anonymní uživatel