Creutzfeldtova–Jakobova nemoc: Porovnání verzí

'''Creutzfeldt-Jakobova choroba (CJD)''' je mimořádně vzácné, vždy smrtelné, neurodegenerativní onemocnění mozku patřící mezi tzv. [[spongiformní encefalopatie]], tzn. onemocnění, které jsou zapříčiněny neovladatelným množením infekční prionové bílkoviny, neboli [[prion]]em v mozkové tkáni. Zprvu se projevuje poruchami [[zrak]]u, obvyklé je zamlžené, dvojité vidění a poruchami [[Paměť|paměti]] - běžný je pocit zastřené mysli. Časně narušena je i [[ataxie|rovnováha a koordinace]] v důsledku mozečkové degenerace: vrávoravá chůze, závratě a pády, svalová slabost, rigidita, třes. Časté jsou rovněž i četné dysestézie, mravenčení, pocity znecitlivění, či ''lepkavé kůže'', nebo tzv. myoklonus - mimovolné svalové záškuby. Souběžně se rozvíjejí i degenerativní změny osobnosti a poruchy chování: [[deprese (psychologie)|deprese]], apatie, plačtivost, negativismus, [[halucinace]], záchvaty strachu a křiku, rozbíjení věcí. Následuje období rychle progredující [[demence]] - týdny, až měsíce, končící stavem akinetického mutismu, nemocný je znehybněný, strnulý, neodpovídá na jakékoliv podněty, ačkoliv má otevřené oči; osobnost i vyšší nervová činnost je vymizelá, zachovány bývaji pouze primitivní reflexy, následuje smrt.

 

 

Inkubační doba v případě variantní CJD (tedy zapříčiněné konzumací nemocné tkáně) činí v rozmezí - 6 měsíců, až 40 let.