220 894
editací
(Nová stránka: {{Infobox Chemická sloučenina |Název=Methyl Isokyanát |Obrázek=140px |Systematický název=Methyl Isokyanát |Ostatní názvy=isocyana…) |
m (přidána Kategorie:Monomery za použití HotCat, - cite patent) |
||
[[Image:MMA plus Phosgene diagram.png|none]]
Methyl isokyanát se získá úpravou MCC pomocí reakce s terciárním aminem, jako je například [[N, N-dimethylanilin]]<ref>US patent 2480088</ref>, nebo s [[pyridin]]em, nebo se oddělí destilací.
[[Image:MCC to MIC & HCl.png|none]]
Také vzniká reakcí ''N''-[[Methylformamid]]u C<sub>2</sub>H<sub>5</sub>NO a vzduchu meziprodukt [[methomyl]] C<sub>5</sub>H<sub>10</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>S při výrobě [[karbofuran]]u.
== Zdraví ==
* [http://www.toxicology.cz/modules.php?name=News&file=article&sid=160] karbofuran
* [http://www.epa.gov/ttnatw01/hlthef/carbaryl.html] karbaryl
[[Kategorie:Monomery]]
|