Cyklopentadien
chemická sloučenina
Cyklopentadien (C5H6) je organická sloučenina, patří mezi nenasycené alicyklické uhlovodíky (v jeho molekule jsou dvě dvojné vazby. Silně zapáchá, při pokojové teplotě tvoří dimer, ze kterého zahříváním vzniká monomer.
Cyklopentadien | |
---|---|
Model molekuly cyklopentadienu | |
Obecné | |
Systematický název | Cyklopentadien |
Anglický název | Cyclopentadiene |
Německý název | Cyclopentadien |
Sumární vzorec | C5H6 |
Vzhled | bezbarvá kapalina |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 542-92-7 |
SMILES | C1C=CC=C1 |
InChI | 1S/C5H6/c1-2-4-5-3-1/h1-4H,5H2 |
Číslo RTECS | GY1000000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 66,10 g/mol |
Teplota tání | −85 °C (188 K) |
Teplota varu | 41 °C (314 K) |
Hustota | 0,786 g/cm3 (kapalina) |
Disociační konstanta pKa | 16 |
Rozpustnost ve vodě | nerozpustný |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
Teplota vzplanutí | 25 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Výroba a použití editovat
Používá se jako prekurzor cyklopentenu a jeho derivátů. Někdy se také používá k výrobě speciálních polymerů.
Metaloceny editovat
Podrobnější informace naleznete v článku Metaloceny.
Metaloceny jsou sloučeniny cyklopentadienidového aniontu a kationtu kovu, nejdůležitější jsou ferrocen, vanadocen a jeho derivát vanadocen dichlorid.
Příprava metalocenů editovat
Metaloceny se nejčastěji připravují reakcí cyklopentadienidů alkalických kovů a dvojmocných halogenidů přechodných kovů, např.:
Podobné sloučeniny editovat
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Cyclopentadiene na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Cyclopentadiene. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy editovat
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Cyklopentadien na Wikimedia Commons
- Slovníkové heslo cyklopentadien ve Wikislovníku