Soubor:Autosomal recessive - en.svg
Velikost tohoto PNG náhledu tohoto SVG souboru: 345 × 600 pixelů. Jiná rozlišení: 138 × 240 pixelů | 276 × 480 pixelů | 442 × 768 pixelů | 589 × 1 024 pixelů | 1 178 × 2 048 pixelů | 738 × 1 283 pixelů.
Původní soubor (soubor SVG, nominální rozměr: 738 × 1 283 pixelů, velikost souboru: 29 KB)
|
Tento soubor pochází z Wikimedia Commons. Níže jsou zobrazeny informace, které obsahuje jeho tamější stránka s popisem souboru. |
Popis
| Popis |
English: Autosomal recessive inheritance (English version)
Español: Herencia autosómica recesiva (versión en Español)
Türkçe: Otomozal resesif kalıtsallık (Türkçe versiyon) |
| Datum | |
| Zdroj | |
| Autor | Domaina, Kashmiri and SUM1 |
| Další verze |
[]
|
|
Tento soubor ve formátu SVG obsahuje vložený text či texty, které lze přeložit do češtiny. K překladu je možné použít některé vektorové editory, textový editor nebo nástroj SVG Překladač. Pro více informací navštivte Nápovědu k překladům souborů SVG. |
Licence
Já, držitel autorských práv k tomuto dílu, ho tímto zveřejňuji za podmínek následující licence:
Tento soubor podléhá licenci Creative Commons Uveďte autora-Zachovejte licenci 3.0 Unported
- Dílo smíte:
- šířit – kopírovat, distribuovat a sdělovat veřejnosti
- upravovat – pozměňovat, doplňovat, využívat celé nebo částečně v jiných dílech
- Za těchto podmínek:
- uveďte autora – Máte povinnost uvést autorství, poskytnout odkaz na licenci a uvést, pokud jste provedli změny. Toho můžete docílit jakýmkoli rozumným způsobem, avšak ne způsobem naznačujícím, že by poskytovatel licence schvaloval nebo podporoval vás nebo vaše užití díla.
- zachovejte licenci – Pokud tento materiál jakkoliv upravíte, přepracujete nebo použijete ve svém díle, musíte své příspěvky šířit pod stejnou nebo slučitelnou licencí jako originál.
Historie souboru
Kliknutím na datum a čas se zobrazí tehdejší verze souboru.
| Datum a čas | Náhled | Rozměry | Uživatel | Komentář | |
|---|---|---|---|---|---|
| současná | 6. 10. 2023, 00:38 | | 738 × 1 283 (29 KB) | Andreyyshore | attempting to fix font size and spacing for newly-added languages |
| 6. 10. 2023, 00:34 |  | 738 × 1 283 (29 KB) | Andreyyshore | added Romanian and Turkish translations | |
| 15. 8. 2023, 04:15 |  | 738 × 1 283 (28 KB) | Parzeus | File uploaded using svgtranslate tool (https://svgtranslate.toolforge.org/). Added translation for pt-br. | |
| 21. 5. 2023, 14:18 |  | 738 × 1 283 (26 KB) | Kashmiri | Title in sans-serif, too | |
| 21. 5. 2023, 14:16 |  | 738 × 1 283 (26 KB) | Kashmiri | Code optimised | |
| 25. 10. 2020, 14:41 |  | 738 × 1 283 (27 KB) | Kashmiri | Further code cleanup | |
| 25. 10. 2020, 14:18 |  | 738 × 1 283 (27 KB) | Kashmiri | Code cleanup and optimisation. Replacing Arial typeface with generic (sans-serif) typeface for better display cross-OS. | |
| 21. 1. 2020, 05:47 |  | 738 × 1 283 (79 KB) | SUM1 | Further non-sex-linkage fix and fixed arrows | |
| 21. 1. 2020, 05:30 |  | 738 × 1 283 (79 KB) | SUM1 | Horizontally aligned child text | |
| 21. 1. 2020, 00:55 |  | 738 × 1 283 (79 KB) | SUM1 | Centred child text |
Využití souboru
Tento soubor používá následující stránka:
Globální využití souboru
Tento soubor využívají následující wiki:
- Využití na ar.wikipedia.org
- Využití na az.wikipedia.org
- Využití na bn.wikipedia.org
- Využití na bs.wikipedia.org
- Bardet–Biedlov sindrom
- Mišićna distrofija udovi-pojas
- MOPD II
- Frank–Ter Haarov sindrom
- Pravi hermafroditizam
- Nedostatak 5α-reduktaze
- Waardenburgov sindrom
- Nedostatak leukocitne adhezije
- Nedostatak adenozin-deaminaze
- Galaktozialidoza
- Nedostatak prolidaze
- Sindrom HUPRA
- Krvni antigen Vel
- Niemann–Pickova bolest
- Bruckov sindrom
- Usherov sindrom
- Nedostatak srednjelančane acil-koenzim A dehidrogenaze
- Alströmov sindrom
- Primarna hiperoksalurija
- Sensenbrennerin sindrom
- Sitosterolemija
- Leukoencefalopatija sa nestajanjem bijele mase
- Spinalna mišićna atrofija
- Zellwegerov sindrom
- Využití na el.wikipedia.org
- Využití na en.wikipedia.org
- Cerebral palsy
- Cenani–Lenz syndactylism
- Glycogen storage disease type V
- Sabinas brittle hair syndrome
- Thrombotic thrombocytopenic purpura
- Osteopetrosis
- Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency
- Leigh syndrome
- Waardenburg syndrome
- Adenosine deaminase deficiency
- Lipoid congenital adrenal hyperplasia
- Niemann–Pick disease
- Glanzmann's thrombasthenia
- Aagenaes syndrome
Zobrazit další globální využití tohoto souboru.
