Resorcinol

chemická sloučenina

Resorcinol (též resorcin; systematický název benzen-1,3-diol, chemický vzorec C6H4(OH)2) je organická chemická sloučenina patřící mezi benzendioly (dihydroxyfenoly). Jedná se o 1,3-izomer (meta) benzendiolu.

Resorcinol
Obecné
Systematický názevbenzen-1,3-diol[1]
Ostatní názvym-dihydroxybenzen
1,3-benzendiol
1,3-dihydroxybenzen
3-hydroxyfenol
m-hydrochinon
m-benzendiol
Sumární vzorecC₆H₆O₂
Identifikace
Registrační číslo CAS108-46-3
Vlastnosti
Molární hmotnost110,037 Da
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.
Resorcinol
Resorcinol

Výroba editovat

Resorcinol se získává slučováním mnoha pryskyřic (galbanum, asa foetida atd.) s hydroxidem draselným nebo destilací extraktu ze sapanu ježatého. Lze ho připravovat synteticky slučováním 3-jodofenolu, kyseliny fenol-3-sulfonové nebo benzen-1,3-disulfonové s uhličitanem draselným, reakcí kyseliny dusičné s 3-aminofenolem nebo účinkem 10% kyseliny chlorovodíkové na 1,3-diaminobenzen[2]. Mnoho ortho- a para-sloučenin aromatické řady (například bromofenoly, kyselina benzen-para-disulfonová) také poskytuje resorcinol při reakci s hydroxidem draselným.

Využití editovat

Resorcinol se využívá se při výrobě agrochemikálií, zpomalovačů hoření, barviv, gumárenských výrobků nebo léčiv. V kosmetice ho najdeme v řasenkách, barvách na vlasy nebo v šampónech.[3]

Vliv na štítnou žlázu editovat

Resorcinol blokuje funkci enzymu thyreoperoxidázy, který hraje roli při syntéze hormonů štítné žlázy, jež ovlivňují tělesný metabolismus.[3]

Související články editovat

Reference editovat

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Resorcinol na anglické Wikipedii.

  1. Panico, R.; & Powell, W. H. (Eds.). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993. Oxford: Blackwell Science, 1994. ISBN 0-632-03488-2. 
  2. MEYER, J. Ber. 1897, roč. 30, s. 2569. 
  3. a b Problematický resorcinol. Co dělá chemikálie z barev na vlasy se štítnou žlázou?. Plzeň [online]. 2021-07-15 [cit. 2021-09-27]. Dostupné online. 

Externí odkazy editovat