Fokomelie
Fokomelie (z řeckého φώκη = „tuleň“ a μέλος = „končetina“)[1] patří mezi atrofické vrozené vady horní (někdy dolní) končetiny.
| Fokomelie | |
|---|---|
 | |
| Klasifikace | |
| MKN-10 | Q73.1 |
| MeSH | D004480 |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Fokomelie byla jednou z typických součástí tzv. fetálního thalidomidového syndromu (na přelomu 60. let 20. století se po celém světě narodilo až okolo 6000 dětí s různými malformacemi, způsobenými teratogenním působením thalidomidu).[2]
Definice editovat
Kompletní podélný defekt na horní končetině: kosti pažní (humerus), vřetenní (radius), loketní (ulna), eventuálně zápěstí a na dolní končetině: kosti stehenní (os femoris), holenní (tibia), lýtkové (fibula), eventuálně nártu. Na horní končetině nasedá víceméně normální ruka přímo na pletenec ramenní, na dolní končetině noha na pletenec pánevní.[3]
Léčba editovat
Jedinci postižení fokomelií horních končetin používali k sebeobsluze převážně zachovalých dolních končetin. V současnosti je tento defekt řešen tahovými/elektrickými protézami, ovládanými fokomelickou rukou. Fokomelie dolních končetin se ošetřuje proteticky jako oboustranná exartikulace (amputace v kloubu) v kyčelním kloubu.[3]
Odkazy editovat
Reference editovat
V tomto článku je použit text článku Fokomelie ve WikiSkriptech českých a slovenských lékařských fakult zapojených v MEFANETu.
- ↑ Definition of Phocomelia [online]. MedicineNet [cit. 2009-09-27]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2011-08-11. (anglicky)
- ↑ KALTER, H. Teratology in the Twentieth Century. Congenital Malformations in Humans and how their Environmental Causes were Established. Amsterdam: Elsevier, 2003. ISBN 978-0-444-51364-9. S. 166. (anglicky)
- ↑ a b SOSNA, A.; VAVŘÍK, P.; KRBEC, M.; POKORNÝ, D. Základy ortopedie. 1. vyd. Praha: Triton, 2001. ISBN 80-7254-202-8.
Externí odkazy editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu fokomelie na Wikimedia Commons
Přečtěte si prosím pokyny pro využití článků o zdravotnictví.