Dimethylethanolamin
chemická sloučenina
(přesměrováno z Dimethylaminoethanol)
Dimethylethanolamin (zkráceně DMAE nebo DMEA) je organická sloučenina se vzorcem (CH3)2NCH2CH2OH. Používá se v kosmetice a vyrábí se ethoxylací dimethylaminu.[3]
| Dimethylethanolamin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2-(dimethylamino)ethanol |
| Funkční vzorec | (CH3)2N(CH2)2OH |
| Sumární vzorec | C4H11NO |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 1450-31-3 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-542-8 |
| PubChem | 7902 |
| SMILES | CN(C)CCO |
| InChI | 1/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3 |
| Číslo RTECS | KK6125000 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 89,138 g/mol |
| Teplota tání | −59,0 °C (214,2 K) |
| Teplota varu | 134,1 °C (407,2 K) |
| Hustota | 0,890 g/cm3 |
| Index lomu | 1,4294 |
| Disociační konstanta pKa | 9,23 (20 °C)[1] |
| Disociační konstanta pKb | 4,77 (20 °C) |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS05  GHS07 Nebezpečí[2] | |
| H-věty | H226 H302 H312 H314 H332 |
| P-věty | P280 P305+351+338 P310 |
| Teplota vzplanutí | 39 °C (312 K) |
| Meze výbušnosti | 1,4–12,2 % |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Použití v průmyslu editovat
Dimethylethanolamin se používá jako prekurzor dalších látek, například 2-dimethylaminoethylchloridu.[4] Jeho ester s kyselinou akrylovou se používá jako vločkovací činidlo.
Podobné sloučeniny se využívají při čištění plynů, například odstraňování sulfanu z kyselých plynných směsí.
Ostatní použití editovat
Hydrogenvinan dimethylethanolaminu se prodává jako doplněk stravy.[5] Jedná se o bílý prášek obsahující 37 % DMEA.[6]
Odkazy editovat
Související články editovat
Externí odkazy editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu Dimethylaminoethanol na Wikimedia Commons
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dimethylethanolamine na anglické Wikipedii.
- ↑ R. J. Littel; M. Bos; G. J. Knoop. Dissociation constants of some alkanolamines at 293, 303, 318, and 333 K. Journal of Chemical and Engineering Data. 1990, s. 276–277. Dostupné online.
- ↑ a b Deanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Matthias Frauenkron; Johann-Peter Melder; Günther Ruider; Roland Rossbacher; Hartmut Höke. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH, 2002. ISBN 978-3527306732. DOI 10.1002/14356007.a10_001. Kapitola Ethanolamines and Propanolamines.
- ↑ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, 3rd edition, 2011, ISBN 978-0-9522674-3-0, p. 3294.
- ↑ Karen E. Haneke & Scott Masten, 2002, "Dimethylethanolamine (DMAE) [108-01-0] and Selected Salts and Esters: Review of Toxicological Literature (Update)," Report on National Institute of Environmental Health Sciences Contract No. N01-ES-65402, November 2002, from Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, North Carolina 27709, see [1], accessed 30 April 2015.
- ↑ Sigma Aldrich: Safety Data Sheet: 2-Dimethylaminoethanol (+)-bitartrate