Chromozom X
Chromozom X je pohlavní chromozom přítomný u mnoha skupin živočichů včetně člověka (druhým je chromozom Y). Na základě chromozomů X a Y je založeno jedno z nejčastějších systémů určení pohlaví: buňky s dvěma chromozomy X (XX) jsou samice a buňky XY představují samce. Chromozom X byl pojmenován podle svých unikátních vlastností, načež byl druhý objevený chromozom Y pojmenován jakožto jeho protipól.[1]
Lidský chromozom X editovat
Chromozom X je submetacentrický, rozměrově jednoznačně větší chromozom než chromozom Y. Má velikost asi 155 milionů párů bází (Mbp). Obsahuje 1098 genů. Pouze 54 z nich má svůj protějšek v chromozomu Y, a tato oblast DNA s 54 geny se při meióze u mužů spáruje a dochází v ní ke crossing-overu. U žen, jejichž somatické buňky obsahují tyto chromozomy dva, je jeden z gonozomů umlčen v tzv. Barrovo tělísko. V tomto stavu je nejméně 75% jeho genů neaktivních (nedochází k transkripci), jisté geny však této inaktivaci unikají.
Choromozom X je delší než chromozom Y, proto obsahuje více DNA čili i větší počet genů.[2]
Související genetické choroby editovat
- Turnerův syndrom – ženy s pouze jedním X chromozomem (X0)
- XXX syndrom – ženy se třemi X chromozomy (trisomie X, XXX)
- Klinefelterův syndrom – muži s jedním přebývajícím X chromozomem (XXY)
- Syndrom fragilního X
Odkazy editovat
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku X chromosome na anglické Wikipedii.
- ↑ ANGIER, Natalie. For Motherly X Chromosome, Gender Is Only the Beginning [online]. New York Times, 2007-05-01 [cit. 2007-05-01]. Dostupné online.
- ↑ ROBERT C. KING; WILLIAM D. STANSFIELD; PAMELA K. MULLIGAN. A Dictionary of Genetics, Seventh Edition. [s.l.]: Oxford University Press, 2006.
Související články editovat
Externí odkazy editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu chromozom X na Wikimedia Commons
