Atomoxetin

chemická sloučenina

Atomoxetin je lék určený k léčbě příznaků hyperkinetické poruchy, známé také jako ADHD neboli attention deficit hyperactivity disorder.[2] Používá se samotný nebo společně s léky ze skupiny stimulantů. Doporučuje se pouze dospělým a dětem od 6 let věku.[3] Užívá se orálně. Na českém trhu se prodával originální lék pod názvem Strattera, nyní je převážně dostupné pouze jeho generikum pod názvem Atomoxetin.

Atomoxetin
Schéma chemické struktury
Název (INN)Atomoxetin
Název podle IUPAC(3R)-3-fenyl-N-methyl-3-(2-methylfenoxy)propan-1-amin
Další názvytomoxetin[pozn. 1]
Kódy
Číslo CAS83015-26-3[1]
Klasifikace ATCN06BA09
ChEMBL IDCHEMBL641
ChemSpider ID49516
PubChem54841
Chemie
Sumární vzorecC17H21NO
SMILESCC1=CC=CC=C1OC(CCNC)C2=CC=CC=C2
InChIInChI=1S/C17H21NO/c1-14-8-6-7-11-16(14)19-17(12-13-18-2)15-9-4-3-5-10-15/h3-11,17-18H,12-13H2,1-2H3/t17-/m1/s1
Molární hmotnost255.36 g/mol
Teplota tání167–170 °C
Farmakologie
IndikaceADHD a úzkost
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Účinky

editovat

Atomoxetin je centrální sympatomimetikum působící s vysokou afinitou a selektivitou inhibicí zpětného vychytávání noradrenalinu a blokádou presynaptického noradrenalinového transportéru.[2][4] Po podání atomoxetinu dojde v prefrontální kůře ke zvýšení hladin noradrenalinu a dopaminu, prefrontální kortex je oblastí zodpovědnou za udržování pozornosti, rozhodování, sebeovládání, za motorické sekvence a impulzivitu. Předpokládá se, že zvýšení hladin noradrenalinu a dopaminu v této oblasti je zodpovědné za působení atomoxetinu v terapii hyperkinetické poruchy. Protože atomoxetin neovlivňuje hladiny dopaminu ve striatu, nedochází ke vzniku tiků nebo ke zhoršení komorbidní tikové poruchy a léčba atomoxetinem není provázena rizikem vzniku závislosti.[5]

Vedlejší účinky

editovat

Atomoxetin může způsobit celou řadu nežádoucích účinků včetně trávicích obtíží, ztráty pocitu hladu, bolestí hlavy, sucha v ústech, nežádoucích změn chování, poruch spánku (atomoxetin ovlivňuje spánek méně než methylfenidát, přesto však u dospělých nemocných může vést k insomnii, k prodloužení REM latence a zkrácení REM spánku[6]) a alergických reakcí, které byly zaznamenány mimořádně. Nejčastěji šlo o vyrážku, angioneurotický edém a kopřivku. Preparát může být nebezpečný v kombinaci s řadou dalších léků.

Poznámky

editovat
  1. vzhledem k možné záměně s tamoxifenem byl původní název účinné látky pozměněn

Reference

editovat
  1. http://www.commonchemistry.org/NoResults.aspx?reg=83015-26-3
  2. a b 1. Biederman J, Farone SV. Attention-deficit hyperactivity disorder. Lancet 2005; 366: 237–248.
  3. Remedia – farmakoterapeutický časopis. www.remedia.cz [online]. [cit. 2019-07-01]. Dostupné online. 
  4. Bradley JDD, Golden CJ. Biological contributions to the presentation and understanding of attention-deficit/hyperactivity disorder. A review. Clinical Psychology Review 2001; 21: 907–929.
  5. Bymaster FP, Katner JS, Nelson DL. Atomoxetine increases extracellular levels of norephinephrine and dopamine in prefrontal cortex of rat: a potential mechanism for efficacy in attention deficit/hyperactivity disorder. Neuropsychopharmacology 2002; 27: 699–711.
  6. Sangal RB, Owens J, Allen AJ, et al. Effects of atomoxetine and methylphenidate on sleep in children with ADHD. Sleep 2006; 29: 1573–1585.

Externí odkazy

editovat