Juvenilní absence

druh epilepsie

Juvenilní absence patří do skupiny idiopatických generalizovaných epilepsií. Tvoří asi 2 % všech epilepsií.[1]

Charakteristiky onemocnění editovat

Juvenilní absence nejčastěji začínají mezi 9. až 13. rokem života. Typicky se projevují několikrát denně, trvají obvykle 10–45 sekund. Při absencích se může objevit stočení očních bulbů vzhůru a může být patrný flutter (třepot) očních víček.

Více než 75 % pacientů má i generalizované tonicko-klonické záchvaty, 20% pacientů má též myoklonické záchvaty. Jen 5–10 % pacientů je fotosenzitivních.

Jako terapie se užívají valproát, etosuximid nebo lamotrigin (záleží na typech záchvatů). 75 % pacientů je při správně zvolené medikaci bez záchvatů, terapie je doživotní.

Odkazy editovat

Reference editovat

  1. Juvenile Absence Epilepsy. Epilepsy Foundation [online]. [cit. 2019-03-16]. Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy editovat