Fluoraceton
chemická sloučenina
Fluoraceton (systematický název 1-fluorpropan-2-on) je organická sloučenina se vzorcem CH3C(O)CH2F odvozená od acetonu náhradou jednoho vodíkového atomu fluorem. Za běžných podmínek jde o bezarvou až nažloutlou kapalinu, která je značně toxická a hořlavá.[2]
| Fluoraceton | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1-fluorpropan-2-on |
| Funkční vzorec | CH2FC(O)CH3 |
| Sumární vzorec | C3H5FO |
| Vzhled | bezbarvá až nažloutlá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 430-51-3 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 207-064-0 |
| PubChem | 9889 |
| ChEBI | 51845 |
| SMILES | CC(=O)CF |
| InChI | 1/C3H5FO/c1-3(5)2-4/h2H2,1H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 76,070 g/mol |
| Teplota varu | 75 °C (348 K) |
| Hustota | 1,054 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS06 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H225 H300 H310 H330 |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P262 P264 P270 P271 P280 P284 P301+310 P302+350 P303+361+353 P304+340 P310 P320 P321 P322 P330 P361 P363 P370+378 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Příprava editovat
Fluoraceton lze získat reakcí triethylamintrihydrofluoridu s bromacetonem.
Použití editovat
Fluoraceton se používá jako katalyzátor při studiu kinetiky rozkladu kyseliny peroxosírové za katalýzy ketony.[3] Rovněž slouží jako výchozí materiál při syntéze vyšších ketonů.
Na rozdíl od ostatních halogenovaných derivátů acetonu, jako například chloracetonu a bromacetonu, nebyl fluoraceton využíván jako slzný plyn.
Odkazy editovat
Související články editovat
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fluoroacetone na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Fluoroacetone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Substance information [online]. echa.europa.eu [cit. 2017-06-01]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Fluoroacetone [online]. sigmaaldrich.com [cit. 2017-06-01]. Dostupné online. (anglicky)