Familiární adenomatózní polypóza
Familiární adenomatózní polypóza, zkráceně FAP, je autozomálně dominantní dědičné onemocnění tlustého střeva s výskytem četných (tisíce) polypů a adenomů, které později malignizují. Onemocnění způsobuje zmutovaný gen APC na 5. chromozómu.
| Familiární adenomatózní polypóza | |
|---|---|
 Endoskopický snímek tlustého střeva postiženého FAP | |
| Klasifikace | |
| MKN-10 | C18., D12. |
| MeSH | D011125 |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Prognóza editovat
Nemoc propukne nejčastěji před 20. rokem života. Polypy a adenomy jsou benigní ale téměř vždy začnou zhoubně růst a vedou ke kolorektálnímu karcinomu. Téměř jedinou možností je chirurgické odstranění tlustého střeva, často i s konečníkem. Vědecké výzkumy se zaměřují na zpomalení růstu polypů pomocí nesteroidních antiflogistik. Chirurgickému zákroku musí předcházet genetické vyšetření. Zároveň s tímto onemocněním se mohou vyskytovat i nádory jiných orgánů.
Odkazy editovat
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Familiárna adenomatózna polypóza na slovenské Wikipedii.
Externí odkazy editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu familiární adenomatózní polypóza na Wikimedia Commons - Komplexní onkologické centrum - Familiární adenomatózní polypóza
