Erdheimova–Chesterova choroba
Erdheimova-Chesterova choroba (zkráceně ECD, známá též jako Erdheimův-Chesterův syndrom nebo polyostotická sklerotická histiocytóza) je vzácné onemocnění charakterizované abnormálním zvýšením počtu určitého typu bílých krvinek, tzv. histiocytů, nebo tkáňových makrofágů (technicky se toto onemocnění řadí mezi histiocytózy z non-Langerhansových buněk). Obvykle propuká ve středním věku. Nemoc se projevuje mimo jiné mnohojadernými obrovskými buňkami, zánětlivým infiltrátem lymfocytů a histiocytů v kostní dřeni a generalizovanou sklerózou dlouhých kostí.[1]
| Erdheimova-Chesterova choroba | |
|---|---|
 | |
| Klasifikace | |
| MeSH | D031249 |
| Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Nemoc je pojmenovaná po americkém patologovi Williamu Chesterovi[2] a rakouském patologovi Jakobu Erdheimovi.[3]
Odkazy editovat
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Erdheim–Chester disease na anglické Wikipedii.
- ↑ Erdheim–Chester disease [online]. United States National Library of Medicine [cit. 2009-10-09]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ William Chester v databázi Who Named It? (anglicky) (anglicky)
- ↑ Jakob Erdheim v databázi Who Named It? (anglicky) (anglicky)
Externí odkazy editovat
Obrázky, zvuky či videa k tématu Erdheim-Chesterova choroba na Wikimedia Commons - Erdheim-Chesterova choroba v databázi Who Named It? (anglicky)
