Bismabenzen

chemická sloučenina

Bismabenzen je organická sloučenina odvozená od benzenu náhradou jednoho uhlíkového atomu atomem bismutu, se vzorcem C5H5Bi.

Bismabenzen
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevbisminin
Sumární vzorecC5H5Bi
Identifikace
Registrační číslo CAS289-52-1
PubChem136133
SMILESC1=CC=[Bi]C=C1
InChIInChI=1S/C5H5Bi/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H
Vlastnosti
Molární hmotnost274,07 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Bismabenzenbyl připraven, ale ne izolován, protože je příliš reaktivní.[1][2]

V roce 1982 byly popsány nestabilní deriváty se 4alkylovými substituenty.[3] Roku 2016 se podařilo připravit stabilní derivát,[1][4] mající dvě tri(isopropyl)silylové skupiny vzájemně v poloze ortho, z aluminacyklohexadienu, chloridu bismutitého a 1,8-diazabicyklo[5.4.0]undec-7-enu (DBU).

Reference

editovat
  1. a b Fernando Gomollon-Bel. Chemists create stable bismuth benzene derivative [online]. Chemistry World, September 29, 2016. Dostupné online. 
  2. ASHE, Arthur J.; GORDON, Michael D. Bismabenzene. Reaction of Group V heteroaromatic compounds with hexafluorobutyne. Journal of the American Chemical Society. 1972, s. 7596–7597. DOI 10.1021/ja00776a063. 
  3. ASHE, Arthur J.; DIEPHOUSE, Timothy R.; EL-SHEIKH, Maher Y. Stabilization of stibabenzene and bismabenzene by 4-alkyl substituents. Journal of the American Chemical Society. 1982, s. 5693–5699. DOI 10.1021/ja00385a024. 
  4. ISHII, Takuya; SUZUKI, Katsunori; NAKAMURA, Taichi; YAMASHITA, Makoto. An Isolable Bismabenzene: Synthesis, Structure, and Reactivity. Journal of the American Chemical Society. 2016, s. 12787–12790. Dostupné online. DOI 10.1021/jacs.6b08714. PMID 27654463. 

Externí odkazy

editovat