1,1,1-trifluoracetylaceton
chemická sloučenina
1,1,1-trifluoracetylaceton je organická sloučenina se vzorcem CH3COCHC(OH)CF3. Tato bezbarvá kapalina se, podobně jako ostatní 1,3-diketony, používá na přípravu heterocyklických sloučenin, například pyrazolů, a chelátových komplexů s kovy.[2]
| 1,1,1-trifluoracetylaceton | |
|---|---|
 | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1,1,1-trifluor-pentan-2,4-dion |
| Ostatní názvy | trifluoracetylaceton |
| Funkční vzorec | CH3COCHC(OH)CF3 |
| Sumární vzorec | C5H5O2F3 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 367-57-7 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 206-698-5 |
| PubChem | 73943 |
| SMILES | CC(=O)CC(=O)C(F)(F)F |
| InChI | 1S/C5H5F3O2/c1-3(9)2-4(10)5(6,7)8/h2H2,1H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 154,09 g/mol |
| Teplota varu | 106 °C (379 K)[1] |
| Hustota | 1,27 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 | |
| H-věty | H226 H302 H312 H315 H319 H332 H335[1] |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P264+265 P270 P271 P280 P301+317 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P317 P319 P321 P330 P332+317 P337+317 P362+364 P370+378 P403+233 P403+235 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Připravuje se kondenzacemi fluorovaných esterů kyseliny trifluoroctové s acetonem.[3]
Tato sloučenina se, jak bylo zjištěno protonovou NMR, vyskytujepřevážně (97 % při 33 °C) jako enol; za stejných podmínek je acetylaceton v enolové formě z 85 a hexafluoracetylaceton ze 100 %.[4]
Reference editovat
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,1,1-Trifluoroacetylacetone na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/73943
- ↑ M. L. Morris; Ross W. Moshier; Robert E. Sievers. Tetrakis(1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedionato)zirconium (and Hafnium). Inorganic Syntheses. 1967, s. 50–52. ISBN 9780470132401. DOI 10.1002/9780470132401.ch15.
- ↑ Albert L. Henne; Melvin S. Newman; Laurence L. Quill; Robert A. Staniforth. Alkaline condensation of fluorinated esters with esters and ketones. Journal of the American Chemical Society. 1947, s. 1819–1820. DOI 10.1021/ja01199a075.
- ↑ Jane L. Burdett; Max T. Rogers. Keto-Enol Tautomerism in β-Dicarbonyls studied by Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. I. Proton Chemical Shifts and Equilibrium Constants of Pure Compounds. Journal of the American Chemical Society. 1964, s. 2105–2109. DOI 10.1021/ja01065a003.